Novo izhodišče za industrijski standard
Po YY/T 1729-2020 »Kompletu za določanje gliv (1-3)-β-D glucan« bo leta 2021 izšel YY/T 1793-2021 »Komplet za določanje bakterijskega endotoksina«, ki ga je oblikoval Genobio. 9. septembra je bil odobren Državna uprava za zdravila in uradno izdana.Standard bo uradno uveden 1. marca 2023.
Pripravo standarda »Komplet za testiranje bakterijskega endotoksina« sta organizirala Nacionalni medicinski klinični laboratorij in Tehnični odbor za standardizacijo diagnostičnih sistemov in vitro (TC136), uradno pa je bil predstavljen aprila 2019. Z Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. prvi pripravljavec, združen s Pekinškim inštitutom za inšpekcijo medicinskih pripomočkov, Pekinškim centrom za vrednotenje tehnologije medicinskih pripomočkov, Šanghajskim centrom za klinično testiranje, Beijing Jinshanchuan Technology Development Co., Ltd. (hčerinske družbe v 100-odstotni lasti) in številnimi drugimi enotami, ki so jih skupaj pripravili in oblikovali.
Kot vodilno podjetje v domači industriji hitrega pregleda gliv/bakterij je Genobio zavezan nenehnemu nadgrajevanju standardov izdelkov.Že več kot 20 let nas vodi vodilni položaj v industriji in standardiziran trg kot naše vodilo, nenehno napredujemo s časom, stremimo k popolnosti in nenehno sledimo odličnosti.Razglasitev tega standarda lahko učinkovito standardizira kakovost izdelkov v industriji in poveča ugled industrije testiranja bakterijskih endotoksinov na celotnem področju diagnostike in vitro.
Komplet za odkrivanje bakterijskega endotoksina (kromogena metoda)
Genobio bo še naprej aktivno izvajal standardno reklamno in implementacijsko delo ter zagovarjal izboljšanje kakovosti industrijskih izdelkov.Hkrati bo organizirano tehnično osebje, ki bo izvajalo standardno usposabljanje za oglaševanje in izvajanje za klinične in laboratorijske uporabnike v večjih bolnišnicah ter "pošiljalo standarde na vrata".
V prihodnosti bo Genobio še naprej izkoriščal tehnične prednosti vodilnega v panogi, prevzel pobudo za sodelovanje pri oblikovanju drugih sorodnih standardov izdelkov, prispeval lastno moč k standardizacijskemu procesu in vitro diagnostične industrije in spremljal varen razvoj medicinska industrija moje države!
Čas objave: 10. september 2021